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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

呼伦贝尔固定panel实体瘤MRD基因检测

临床应用

本产品采用微小残留病灶(MRD)相关的肿瘤驱动基因(120基因)固定化panel进行ctDNA-MRD检测分析,用于动态监测实体瘤根进行治疗术后患者肿瘤分子异常状态,评估治疗后复发风险,同步解析靶向用药、免疫治疗、同源重组修复通路(HRR)基因、化疗敏感性,协助临床提供精准的后续治疗方案,帮助患者降低复发风险

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

11000元

适用人群

这是一次通过抽血来追踪体内可能残留的微小肿瘤信号,帮助评估复发风险并指导后续调理方案的检测。

谁需要做这个检测?

  • 在呼伦贝尔已完成实体肿瘤手术,希望了解体内是否还有残余风险的朋友。
  • 正在呼伦贝尔接受术后辅助调理,想通过更灵敏的方式评估效果的人士。
  • 担心肿瘤复发,希望提前了解风险并制定更合适跟踪计划的朋友。
  • 在呼伦贝尔的治疗方案告一段落,进入康复期,希望定期监测身体状况的人。
  • 希望通过血液检测,同步了解与靶向、免疫等多种调理方向相关的基因信息的人。
  • 主治人员建议进行更精细的分子层面追踪,以辅助后续决策的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把这项检测想象成一次针对血液的‘分子雷达扫描’。手术后,身体里可能还游走着肉眼和常规影像都看不见的、极其微量的肿瘤信号(即肿瘤释放到血液里的DNA碎片)。我们通过抽取您10毫升左右的血液,从中捕捉这些‘信号碎片’,并对其中与肿瘤密切相关的120个关键基因进行测序分析。这主要能帮您发现两件事:一是评估体内是否还有肿瘤存在的分子证据,从而判断未来复发的可能性是高是低;二是同步解读这些基因信息,看看它们是否提示对某些靶向调理方式敏感、或与免疫调理反应相关等,为后续的调理方向提供参考。需要注意的是,这项检测非常灵敏,但它监测的是血液中的信号,并不能直接告诉您肿瘤在身体哪个具体位置,也不能替代其他必要的影像学复查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷,就像一次普通的抽血体检。您无需特意空腹,正常饮食饮水即可。在呼伦贝尔的合作服务点,专业人员会为您采集大约10毫升的静脉血,整个过程只需几分钟,只有轻微的针刺感。如果您所在区域不便,也支持通过快递邮寄采血包到家,您可以在呼伦贝尔本地护士上门或到附近诊所完成采样后,再寄回检测中心。采样后您即可正常活动,对身体几乎没有影响。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序技术,针对血液中微量的肿瘤基因信号具有很高的检测灵敏度。整个过程在专业实验室内完成,您提供的血液样本仅用于本次基因分析,信息安全和个人隐私会得到严格保护。检测结果是一份重要的分子层面的参考信息,能揭示常规方法难以发现的微小残留风险。但它并非诊断金标准,如果检测提示有风险信号,通常建议您结合影像学检查等结果,并与您的主理人充分沟通,来综合判断后续计划。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告我能看懂吗?会有医生帮我解释吗?
报告包含专业数据和解读结论。我们强烈建议您与您的主治医生共同审阅报告。医生会结合您的全部病情,为您详细解释报告中的专业术语和每一项结果对您个人治疗的具体意义。
采样套装寄给我,我自己能采血吗?
为了保证样本质量和操作安全,不允许自行采血。您收到采样套装后,需要联系当地有资质的医疗机构或护士,由专业人员按照规范流程为您完成采血操作。
这个价格,比起我每年花在复查CT、磁共振上的钱,到底值不值?
您好,两者是互补的监测手段。影像学检查(如CT)主要观察形态学变化,而MRD基因检测是在分子层面探查血液中微量的肿瘤信号,有时能比影像学更早提示复发风险。它提供了另一维度的关键信息。值不值得,需要您和医生共同权衡:您对复发风险的担忧程度、经济负担能力,以及这项分子信息能否对您的后续管理产生实质影响。
这个检测和普通的基因检测(比如消费级祖源检测)有啥本质区别?
有本质区别。消费级基因检测主要分析从父母遗传而来的、终生不变的基因,用于了解 ancestry或健康风险。我们的MRD检测是专业的医疗检测,分析的是肿瘤细胞新产生的、体细胞突变,用于监控疾病状态和指导治疗,两者目的和技术完全不同。
你们在呼伦贝尔有实体店或者体验中心吗?
我们在呼伦贝尔主要通过合作的医学检验所或健康服务中心提供采样服务,没有设立直接面向消费者的零售门店或体验中心。所有的专业服务都通过预约制进行。

注意事项

  • 检测前无需空腹,但建议避免剧烈运动后立即采样。
  • 采样过程与普通抽血相同,如有晕血史请提前告知采血人员。
  • 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
  • 若选择邮寄,收到采血包后请尽快安排采样并寄回。
  • 报告出具后,建议您与主理人共同讨论结果的意义。
  • 此项检测为自费项目,费用为11000元,不支持医保报销。
  • 该检测结果具有时效性,反映的是采样时的分子状态。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,保护隐私。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分4.8)

常** 已验证 家族史筛查

我是在工作日中午去采样的,担心要排队。结果人不多,从登记到采血完成不到15分钟,效率很高。对于上班族来说,时间宝贵,这种不拖沓的体验特别好。

机构回复

为您节省时间是我们努力的方向之一!我们会通过预约分流、优化流程等方式,尽可能缩短用户的现场等待时间。很高兴您有一次高效的体验,欢迎下次再来。

2026-04-1026人觉得有用
曾** 已验证 乳腺癌术后

检测本身应该挺靠谱的,主治医生推荐来的。主要不满是预约后,检测套件寄送速度有点慢,等了快一周才收到。对于复查患者来说,时间也是挺宝贵的,希望能加快物流速度或者提供更快的邮寄选项。

机构回复

诚恳地向您致歉,物流延迟给您带来了不佳的体验。正常情况下检测套件会在2-3个工作日内寄达。我们将核查此次延迟原因并优化物流合作,同时也会研究提供加急寄送服务的可行性。感谢您的监督。

2026-04-0547人觉得有用
曾** 已验证 结直肠癌

流程便捷性没得说,手机操作很方便。但感觉价格还是有点偏高,虽然知道技术成本高,但对于我们这样需要长期定期监测的患者家庭来说,经济压力不小,希望能有一些长期的套餐优惠。

机构回复

非常感谢您坦诚地分享感受。我们深知长期监测对患者家庭的经济负担,目前已有针对多次检测用户的关怀计划。具体信息,我们的客服人员可以为您详细介绍。我们也会持续努力,寻求更普惠的方案。

2026-04-087人觉得有用
侯** 已验证 肝癌家属

帮我妈预约的,她不太会用智能手机。客服主动提出可以添加我的微信作为主要联系人,所有通知同步给我,还特意打电话跟我妈用老家话简单说明注意事项。这种人性化的细节服务,必须给好评!

机构回复

能兼顾到长辈的使用习惯和情感需求,是我们应该做的。感谢您分享这个温暖的细节,我们会继续努力,让服务更贴心、更包容。

2026-03-2429人觉得有用
唐** 已验证 肠癌患者

我是主治医生推荐来的,流程整体顺畅。特别点赞一下报告查询方式,除了公众号推送,还支持用检测时登记的手机号直接登录官网下载PDF版,我自己备份和打印给医生看都很方便,不用到处找链接。

机构回复

您的点赞我们收到了!提供多渠道、便捷的报告获取方式,是为了适应不同用户的使用习惯。PDF报告也方便您归档和多次使用。感谢您的建议与支持!

2026-03-3146人觉得有用

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