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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

呼伦贝尔肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

3450元

适用人群

这项基因检测能帮您找到最适合肺癌的精准靶向药,还能了解化疗敏感性。

适用人群

  • 在呼伦贝尔检查出非小细胞肺癌,想找到更精准治疗方案的您。
  • 呼伦贝尔的医生建议,想为下一步治疗做更充分准备的您。
  • 在呼伦贝尔接受治疗后,希望监测病情是否有新变化的您。
  • 对常规方案效果不理想,在呼伦贝尔寻求个性化用药可能的您。
  • 希望了解化疗药物对自己是否合适的您。

检测内容

您可以把它想象成一次对肿瘤的‘深度普查’。我们的检测会仔细查看与肺癌相关的120个关键基因,寻找那些可能导致细胞‘失控’生长的特定‘故障点’(基因变异)。找到了这些‘故障点’,就像找到了锁的钥匙孔,医生就能为您匹配上能精准修复这个‘故障’的靶向药物,实现‘一把钥匙开一把锁’的精准打击,同时避免用错药。它还能评估您对常用化疗药物的可能反应,辅助治疗选择。需要注意的是,它主要检查已知且已有对应药物的常见‘故障点’,对于极罕见或全新的‘故障’,可能需要其他方法来补充了解。

检测流程

过程便捷。根据您的情况,检测样本可以是手术或穿刺后保存的石蜡切片/组织、新鲜组织,或者抽一管全血(无需空腹)。组织样本通常由为您提供服务的呼伦贝尔机构协调从医院病理科获取,全血采样则可能在该机构进行或安排上门服务,过程很快,抽血只有轻微针刺感。您也可以选择邮寄样本。具体采用哪种方式,顾问会根据您的具体情况给出最适合的建议。

准确性说明

检测采用目前主流的基因测序技术,针对这些特定基因的检测已非常成熟,准确性高。这是一个在专业实验室进行的体外检测,仅对提供的样本进行分析,过程本身安全无创。报告会清晰指出检测到的基因变异及其意义。如果结果未发现常见的用药相关变异,可能意味着您的肿瘤驱动机制不在本次检测范围内,医生可能会结合其他信息来制定方案。报告旨在提供重要的分子层面的参考信息。

详细流程

  1. 在呼伦贝尔联系顾问,沟通您的情况,确认检测适宜性。
  2. 顾问协助您完成知情同意与样本类型选择。
  3. 根据选择,协调获取组织样本或安排全血采样(可能在呼伦贝尔的服务中心或上门)。
  4. 样本通过专业冷链安全送达实验室。
  5. 实验室对样本进行基因测序与生物信息分析(约10个工作日)。
  6. 生成详细的基因检测报告,由呼伦贝尔的顾问为您解读报告核心发现。
  7. 您可以将报告提供给主治医生,作为制定或调整方案的参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测过程中我的个人信息和基因数据安全吗?
我们高度重视您的隐私与数据安全。整个检测流程中,您的样本和信息均会进行匿名化编码处理。实验室有严格的信息安全管理体系,确保您的个人身份信息与基因数据不被泄露,数据仅用于为您生成检测报告。
我拿到的报告是中文的还是英文的?
为您出具的是中文报告,方便您和国内医生阅读。报告中涉及的专业术语和药物名称会同时标注国际通用名称,确保信息的准确性和国际接轨。
一次性付清有点困难,能用信用卡或者花呗支付吗?
您好,支付方式取决于您选择的检测服务机构。大多数机构支持银行卡、信用卡支付。部分机构可能也支持支付宝、微信支付等线上方式。关于是否支持“花呗”等信用支付,请您在下单前与呼伦贝尔的当地服务人员确认具体的支付渠道。
我之前在其他机构做过基因检测,你们能直接用那个结果吗?
很抱歉,我们不能直接采用其他机构的检测结果进行分析或出具报告。不同机构的检测技术、平台、质控标准和分析的基因范围可能存在差异。为了对您负责,确保结果的准确性和可靠性,并提供最新的用药解读,我们需要对合格的样本在自己的实验室平台进行标准化检测。
如果我对检测结果有异议,可以申请复检吗?
可以。如果您对结果有重大疑问,可以书面提出复检申请。我们会使用预留的备份样本(如有)或沟通重新采样,进行复核。请注意,非我方责任导致的复检可能会产生额外成本。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销,请在呼伦贝尔的机构确认当前价格。
  • 选择组织样本时,需确保医院病理科有足够的合格样本可供使用。
  • 邮寄样本请务必使用提供的专用保温箱与冷链物流,确保样本活性。
  • 检测前请与顾问充分沟通您的治疗史与用药史。
  • 报告出具后,建议由呼伦贝尔的专业顾问或您的主治医生进行解读。
  • 基因检测结果是重要参考,但最终的方案决策需由医生综合判断。
  • 请妥善保管纸质或电子版报告,以备后续复查或咨询时使用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分5.0)

金** 已验证 甲状腺结节

流程挺规范的,每一步都有短信提醒,样本到哪里了、开始检测了、报告生成了都知道。让人不那么焦虑。报告PDF设计得挺好,打印出来带给医生看,医生夸内容专业、排版清晰。

机构回复

感谢您对我们服务和报告设计的肯定。我们希望通过流程的透明化和报告的易读性,带给用户更好的体验。祝您后续诊疗一切顺利!

2026-06-0823人觉得有用
金** 已验证 肠癌患者

检测本身没问题,但我要夸一下他们的客服。我因为父亲病情焦虑,前后打了多次电话咨询,有时问题还重复,客服每次都很耐心,没有丝毫不耐烦,还安慰我。这份情绪价值,在艰难的时刻特别珍贵。

机构回复

陪伴您和家人度过这个时期是我们的责任。您的焦虑我们非常理解,请放心,我们始终在这里为您提供支持。保重身体!

2026-06-0333人觉得有用
钱** 已验证 体检异常

作为患者家属,最怕钱花了没效果。这个检测我们是在医生推荐下做的,价格透明没隐性消费。结果指导用药后,妈妈咳嗽和气短的症状明显改善了。看到效果,真心觉得这钱花在了刀刃上,是生病以来最值得的一笔开销。

机构回复

听到您母亲症状得到改善,是我们最希望听到的消息!用户的治疗效果是对我们工作最好的肯定。感谢您将这份经历分享出来,给予其他家庭参考。

2026-06-0627人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

服务态度没得说,从咨询到售后都很好。但我得客观说一句,整个检测周期比我预想的要长几天。虽然知道需要时间,但等待结果的日子真是度日如年,希望流程效率还能再优化一下,特别是对于晚期急用的患者。

机构回复

非常理解您焦急等待的心情,也感谢您提出的宝贵意见。检测周期受限于实验流程的严谨性,但对于有紧急临床需求的患者,我们一定优先处理。我们会持续优化内部流程,尽力缩短等待时间。

2026-05-2214人觉得有用
杜** 已验证 体检异常

我父亲确诊肺腺癌,主治医生建议做这个检测。整个过程中,咨询老师(王老师)特别耐心,把120个基因的意义、靶向药选择这些复杂问题,用我听得懂的话解释了好多遍。我们家属心里很慌,但她的专业和细致让我们觉得有方向了。报告出来也第一时间联系了我们,还帮忙解读了关键结果。

机构回复

感谢您对王老师服务的认可。我们深知家属在此时的心情,咨询师的核心任务就是将专业的检测信息转化为清晰、有用的决策支持。能为您和您的父亲提供及时的帮助是我们的荣幸,祝治疗顺利!

2026-05-298人觉得有用

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